治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトのPMとしてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。

担当業務

下記いずれか（もしくは両方）のサービスをご担当いただきます。

◆被験者パネルを用いてのリクルートサービス

140万人以上の被験者パネル会員へのアプローチという手法を用いて、被験者のリクルート施策の立案から実行、プロジェクト全体の管理まで一気通貫で担当いただきます。

• 被験者リクルート施策の企画・実行
• プロジェクトマネジメント
• クライアントコミュニケーション

◆医師経由での患者リクルートサービス

親会社であるエムスリーが運営する「m3.com」の会員となっている医師へアプローチという手法を用いて、
①対象となる被験者の発掘＆医療機関への紹介促進
②治験実施医療機関の開拓
に取り組んでいただきます。

• m3.comの会員医師へのアプローチ
• クライアント（治験依頼者等）との折衝
• 自担当プロジェクトのマネジメント

◆M3グループの強固な基盤と独自アセットの活用

エムスリーの完全子会社であり、国内の医師の90%（約34万人）が登録する「m3.com」を活用した医師向けアプローチ、登録者140万人の国内最大級治験パネルと自社メディア「QLife」を有しており、患者様へダイレクトに情報を届けることができます。
被験者募集という難解な領域に対しても、国内随一のアセットを有する環境下でプロジェクトを推進することが可能です。

◆「マーケティング×医療」による課題解決

単なるルーティンワークではなく、自社メディアの活用やメルマガ配信に加え、リスティング広告やSNS広告（Facebook、Instagramなど）を用いたデジタルマーケティングの手法を駆使し、被験者募集を推進します。

◆新薬開発のボトルネックを解消する高い社会的意義

治験において最も難航しやすい「被験者募集（リクルート）」の課題に対し、患者様と医師の双方の視点からアプローチします。
患者様に納得感を持って治験に参加していただくことで、治験データの質向上や新薬の早期承認に直接的に貢献できる、非常にやりがいのある職務です。

CRC/CRAなど臨床開発の経験2年以上

• オンコロジー/希少疾患領域での臨床試験経験
• プロジェクトマネジメントの経験
• 医療や製薬業界でのWebマーケティング経験
• 新規事業の企画から実行までの一連のプロセスに携わった経験

09:30～18:30

約20時間

• 完全週休2日制（土・日）
• 祝日
• 年末年始休暇
• リフレッシュ休暇（7～12月の任意の5日間）
• 慶弔休暇
• 有給休暇
• 産前産後休暇
• 育児休暇（男性の取得実績あり）

本社
東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
（虎ノ門ヒルズ駅 徒歩2分・虎ノ門駅 徒歩6分・霞ヶ関駅 徒歩9分）

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