国内で開発される医薬品や食品（トクホ等）、化粧品などの臨床試験を1日でも早く完了させるため、試験参加者の集積やそれも伴う各種施策の企画実行を行っていただきます。

担当業務

◆受託プロジェクトの推進

• 臨床試験参加者を効率的に集積するためのランディングページの作成、メールその他各種ツールを用いた候補者の集積
• 進行中案件の管理（クライアントとのコミュニケーション、コールセンター部門との連携）

◆既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進

• 業界最大規模のQLifeメディア会員を活用した募集業務を通じ、戦略思考およびPDCAスキルが身につく
• 各種業務改善に向けた問題発見、解決スキルが身につく
• 複数プロジェクトを同時並行で担当することによるマルチタスクスキルが身につく
• 臨床試験をサポートすることにより、新薬開発への貢献を実感できる
• 自分の作成物（ランディングページ等）をダイレクトに募集に影響させることができる
• 経営陣と直接かかわりながら業務を展開していくことができる

• SMO/CRO/PROなどの治験・臨床試験に関連する経験

• マルチタスクが得意な方
• 医療業界での就業経験
• 薬剤や疾患に関する知識
• プロジェクトマネジメントの経験
• 正確かつ迅速な業務遂行に自身のある方
• 自ら手をあげてチャレンジした経験のある方

09:30～18:30

20～30時間

• 完全週休2日制（土・日）
• 祝日
• 年末年始休暇
• 夏期休暇（7～9月の任意の5日間）
• 慶弔休暇
• 有給休暇
• 産前産後休暇
• 育児休暇（男性の取得実績あり）

横浜オフィス
神奈川県横浜市港北区新横浜2-12-12　新横浜IKビル5階
（新横浜駅　徒歩5分）

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